Euterbalsam Dr. Schaette – als Arzneimittel auf Herz & Nieren geprüft

Tierarzneimittel unterliegen in der EU den gleichen rechtlichen Anforderungen wie Arzneimittel für Menschen. Das macht diese Arzneimittel für den Anwender sicher, verursacht jedoch für den Arzneimittel-Hersteller einen enormen Aufwand.

Zugelassenes Tierarzneimittel

Euterbalsam Dr. Schaette ist ein zugelassenes, traditionelles Tierarzneimittel zur Vorbeugung von Euterkrankheiten und zur Unterstützung der Euterfunktion. Die Emulsion zur Anwendung auf der Haut basiert auf Wirkstoffen, wie Johanniskrautblütenöl, Racemischem Campher, Eukalyptusöl, Rosmarinöl, Arnikatinktur, Nelkenöl und Lorbeerblätteröl. -  Übrigens, Kampfer ist als Rezepturkomponente nur in einem Arzneimittel zulässig, wie etwa im Euterbalsam Dr. Schaette.

Geht es nicht auch etwas billiger…?

Das mag man sich fragen, wenn man die Euter-Cremes und -Lotionen auf dem Markt betrachtet. „Euterschmieren“ gibt es viele, die sich qualitativ zum Teil deutlich voneinander unterscheiden. Eine Mastitis ist die kostenintensivste Erkrankung der Milchkuh. Euterentzündungen münden oft in Antibiotika-Anwendung und immer in Milchverlusten. Insofern gehören Euteremulsionen, die zur Vorbeugung von Eutererkrankungen zum Einsatz kommen, zu den für die Tiergesundheit in Milchviehbeständen durchaus relevanten Produkten. Wie so oft, ist das Billigste nicht zwangsläufig das Beste. Man sollte genau prüfen, was man auf die Haut des Euters aufträgt und sich anschließend an Effekten für die Gesundheit davon verspricht. Auf standardisierte Arzneimittel-Qualität, auf zugelassene Arzneimittel, ist Verlass.

Heilpflanzen-Auszüge

Das Johanniskrautblütenöl sowie die Arnikatinktur werden im Haus der SaluVet selbst hergestellt. Der Frischpflanzenansatz, ein Auszug von Johanniskraut in Öl, ist ein Licht-Prozess von mindestens acht Wochen Dauer. Der Ansatz wird der Sonne ausgesetzt, der Johanniskrautauszug wöchentlich analysiert. Es geht darum, den optimalen Zeitpunkt zu erkennen, zu dem der Gehalt des gewünschten Wirkstoffs Hypericin möglichst hoch, jedoch die Peroxid-Zahlen (ein Zeichen für Oxidation ungesättigter Fettsäuren) nicht zu hoch sind. Dieser Prozess hängt von den äußeren Bedingungen ab, weshalb das engmaschige Gehaltsscreening in dieser Phase elementar für die Qualität ist.

PharmEur, eure Farm - oder was?

„PharmEur“ steht für das Europäische Arzneibuch und ist eine Sammlung von Monographien von Arzneistoffen. Es soll die Qualität von Medikamenten sowie Wirkstoffen sicherstellen und enthält die offiziellen Qualitätsstandards, die in 39 europäischen Ländern rechtsverbindlich sind. Diese beinhalten die Herstellung, Prüfung, Lagerung und Abgabe von Arzneimitteln. Die Regelungen gelten auch für pflanzliche Arzneistoffe. Es werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Arzneimittel zu gewährleisten. Geprüfte Rohstoffe in Pharmaqualität, bezogen von zertifizierten Herstellern, sind die Basis sicherer Arzneimittel.

GMP-Bedingungen – und was ist das?

GMP (Good Manufacturing Practice) beschreibt die Anforderungen an Organisation, Prozesse, Personal und Dokumentation. Die Einhaltung der GMP-Richtlinien ist rechtsverbindlich. In der Pharmaindustrie sind diese detaillierter und von Behördenseite mit vorgeschriebenen internen Audits sowie Lieferanten-Audits und Inspektionen strenger überwacht als in anderen Industriebereichen, da es um die Gesundheit von Menschen sowie Tieren geht. Marktzulassung, Herstellerlaubnis und der Vertrieb von Arzneimitteln sind davon abhängig. Die Anforderungen umfassen Qualitätsmanagement, Dokumentation, Abweichungs- und Änderungsmanagement, Rückverfolgbarkeit sowie ständig geschultes Personal. – Dieser Aufwand, der bei Arzneimitteln vorgeschrieben ist, gibt dem Anwender Sicherheit. Schließlich geht es um die Gesundheit.

Und was ist nun mit dem Euterbalsam?

Wenden Sie den Euterbalsam Dr. Schaette bei Ihren Tieren an, so können Sie gewiss sein, ein Tierarzneimittel standardisierter Qualität vorliegen zu haben. Von der Wareneingangskontrolle der zertifizierten Rohstoffe über die Herstellung unter GMP-Bedingungen, d.h. mit qualifizierten Räumen, Anlagen, Equipment sowie geschulten Mitarbeitern, Dokumentationen, mit einer Vielzahl von Laboruntersuchungen und analytischen Nachweisen der Wirkstoffe. Selbst die Transportbedingungen im Sommer wie Winter bis zu Ihnen nach Haus sind vorgeschrieben. Denn der Euterbalsam Dr. Schaette ist mit Blick auf die Temperaturen ein „sommer- und winterkritisches“ Arzneimittel. Damit muss er von Juni bis einschließlich August sowie von Dezember bis einschließlich Februar separat unter kontrollierten und minutengenau aufgezeichneten Bedingungen via trans-o-flex anstatt mit DHL transportiert werden. In den übrigen Monaten des Jahres darf er zu den übrigen Produkten mit ins Paket. Hintergrund ist die EU-Gesetzgebung zur „guten Vertriebspraxis“ (GDP, Good Distribution Practice). Diese soll die Kontrolle der Vertriebskette bei Tierarzneimitteln sicherstellen. Ziel ist die Aufrechterhaltung von deren Qualität und Unversehrtheit. Über ein Maßnahmenpaket soll unter anderem gewährleistet sein, dass Tierarzneimittel angemessen gelagert, transportiert und gehandhabt werden.

Hätten Sie gewusst, was so eine kleine Flasche Euterbalsam Dr. Schaette alles mitgemacht hat, bis sie bei Ihnen im Melkstand steht? Der ganze Aufwand geschieht für die Gesundheit Ihrer Tiere, für eine leistungsfähige Herde - und damit letztlich auch für Ihren wirtschaftlichen Erfolg. 
Wenn Sie mehr dazu wissen wollen, wie es bei der SaluVet abläuft, dann kommen Sie uns doch mal zusammen mit einer Gruppe Interessierter besuchen. Gern öffnen wir unsere Türen für Sie. Bis bald.